У маленькой Вероники – спинальная мышечная атрофия третьего типа
Веронике Хылковской из Гродно нужно собрать почти два миллиона долларов, чтобы купить всего один укол для спасения жизни.
– Тяжелое генетическое заболевание диагностировали у дочери в 2022-м, когда ей было два с половиной годика. До этого дня у нас было всё для счастья, а после – мы собираем по копейке со всего мира, чтобы купить жизнь своему ребенку, – рассказала мама Анна Хылковская.
– СМА проявляется прогрессирующей мышечной атрофией, интеллект при этом остается полностью сохраненным и развивается так же, как у здоровых людей. Остановить болезнь может самый дорогой препарат в мире – Zolgensma. Его стоимость – 1 миллион 819 тысяч долларов.
На данный момент семье удалось собрать лишь 7% от необходимой суммы.
И хотя до заветной цели еще далеко, родители благодарят каждого волонтера и доброжелателя за информационную и финансовую помощь.
– Каждый день я нахожу силы бороться с болезнью дочери, перешагивать через трудности. С каждым днем все труднее видеть, как малышка мучается и угасает от ужасной болезни. Не могу показать ей свои слезы, лишь тихо плачу по ночам, – поделилась очень личным мама маленькой Вероники. – Сейчас дочь получает препарат «Спинраза», он помогает не потерять те навыки, которые есть у малышки. Но все равно Вероника не может бегать, долго ходить, прыгать. Ее единственный шанс на полноценное будущее – всего одна инъекция препарата генной терапии Zolgensma. Помогите спасти мою доченьку! В одиночку мы бессильны!
Приблизить малышку к заветному «уколу жизни» вы можете с помощью перевода любой суммы!
Самый простой способ помочь – пополнить баланс МТС +375 33 99 10 929.
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк» в центре банковских услуг в 400 – г. Гродно, ул. Новооктябрьская, 5; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X на имя Хылковского Вадима Викторовича
- белорусские рубли – BY81 AKBB 3134 0000 0159 7007 0000
- доллар США – BY29 AKBB 3134 1000 0083 4007 0000
- транзитный счёт BY94 AKBB 3819 3821 0003 2000 0000
